Matteo Salvini a Novate Milanese

Salvini con Aliprandi
Salvini con Aliprandi

A sostegno del candidato sindaco Massimiliano Aliprandi della Lega, al ballottaggio il 9 di giugno con Daniela Maldini del Pd.

Dopo la presenza la scorsa domenica a Nvate del Senatore Toni Iwobi, venerdì 7 giugno in Villa Venino, è il momento del Vicepresidente dei ministri, Matteo Salvini.

Ballottaggio Elezioni Novate 2019

Aliprandi_David
Aliprandi_David

APPARENTAMENTO TRA LE LISTE DI ALIPRANDI E DAVID

CentroDestra novatese compatto al ballottaggio

Lega, Fratelli d’Italia, Progetto in Comune, Forza Italia, Prima Novate e Novate al Centro – ovvero le coalizioni a supporto dei candidati sindaco Massimiliano Aliprandi e Luca David – annunciano di aver raggiunto un accordo di apparentamento in vista del ballottaggio.

Tutte le forze di Centrodestra, dunque, si presenteranno compatte al secondo turno elettorale del 9 Giugno, a sostegno di Aliprandi: “Abbiamo voluto dare un segnale di compattezza inequivocabile al nostro elettorato: a questo punto – commentano soddisfatti Aliprandi e David – chi si identifica negli ideali di Centrodestra, non può aver alcun dubbio sulla preferenza da esprimere”.

“Ci siamo confrontati sul Programma – prosegue Luca David – trovando una preziosa e solida convergenza sui punti fondamentali di entrambe le coalizioni. I nostri elettori sappiano che Massimiliano Aliprandi porterà avanti le istanze che abbiamo presentato in Campagna Elettorale”.

“Ringrazio pubblicamente Luca David e la sua Coalizione – conclude Massimiliano Aliprandi – per aver riposto fiducia in me: sono onorato e felicissimo. Questo apparentamento è anche una forma di rispetto verso gli elettori di Centrodestra che, con il loro voto, ci hanno mandato un messaggio inequivocabile: non vogliono altri 5 anni di Sinistra. Abbiamo il dovere di rispondere a tale messaggio, e cogliere una straordinaria occasione di cambiamento!”.

Aliprandi_David
Aliprandi_David

Domenica 2 Giugno, alle ore 18, alla Birreria Leone di via Matteotti, 12 a Novate,

si terrà un aperitivo con il Senatore Tony Iwobi, Responsabile Federale Dipartimento Immigrazione Lega, e Vicepresidente della 3a Commissione permanente (Affari Esteri, Emigrazione).

 

https://www.dietrolanotizia.eu/2019/05/56352/

Addio a Niki Lauda

Niki Lauda
Niki Lauda

Lo storico pilota di formula 1, tre volte campione del mondo si è spento nella giornata di lunedì, all’età di 70 anni

A comunicarlo è direttamente la famiglia, che ha assistito il campione fino alla fine, in una clinica svizzera.

Il pilota, considerato uno dei migliori al mondo,  era ricoverato per dei problemi ai reni

Ha corso per la McLaren e la Ferrari

Joyful a Solomeo

Joyful a Solomeo
Joyful a Solomeo

Serata speciale al teatro Cucinelli di Solomeo in provincia di Perugia.

Oltre alla bravura del coro Joyful, la serata è stata dedicata ad A.N.D.E.  l’Associazione Nazionale Displasia Ectodermica

Guarda il video:

Che cos’è la Displasia Ectodermica?

La Displasia Ectodermica si manifesta in molte forme, tutte legate ad anomalie strutturali dell’ectoderma come diminuzione o assenza della sudorazione, intolleranza al calore, capelli secchi e diradati, cute molto sottile, ipodontia o anodontia, dismorfismi facciali e dentali caratteristici e, frequentemente, patologia oculare, gastrointestinale o polmonare.

L’associazione A.N.D.E nasce nel 1999 ad opera di Giulia Fedele, con l’intento di far conoscere la Displasia Ectodermica, una rara malattia genetica e di fornire aiuto ai bambini da essa affetti.

Compito non facile, dal momento che ancora oggi, molti medici fanno fatica a diagnosticarla, ma compatibile con la vita quotidiana

GLI SCOPI DELL’ASSOCIAZIONE 

 1. Trovare in Italia e all’estero bambini affetti da questa malattia per raccogliere un maggior numero possibile di notizie su di essa.  

2. Informazione chiara e semplice sulla malattia alle famiglie colpite da questa malattia e ai comuni cittadini con l’aiuto di tutti i media disponibili, opuscoli, fax, internet, numero verde, ecc…  

3. Creare una rete di informazione nazionale accessibile a tutti i malati, famiglie, medici, ospedali, costantemente aggiornata sulla malattia e disponibile a tutti, sensibilizzare l’opinione pubblica verso la displasia anche organizzando seminari e convegni, per trovare più facilmente la soluzione ai problemi pratici legati alla malattia dei bambini (es. dentiere apparecchi, creme idratanti, aiuti economici alla famiglia, ecc).  

4. Indirizzare le famiglie con i loro piccoli verso centri medici specifici che conoscono effettivamente la malattia per non incorrere in errori terapeutici. Indirizzare le famiglie verso i centri pubblici o convenzionati con il ssn per alleviare il peso economico. Aiutare le famiglie nel disbrigo delle pratiche burocratiche per ottenere fondi o sovvenzioni ad hoc.

Contatti:

Sito: www.assoande.it
via Cascina Fidelina 19, 20061, Milano (MI)
Tel. (+39) 02  92150556